Firma de convenio de colaboración con OR Asociación (Barcelona) y el Instituto de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UBA
Desde Fundación Natalí Dafne Flexer y OR Asociación (Barcelona) consideramos indispensable el trabajo en conjunto con otras organizaciones de ayuda para lograr una mejor atención de los niños y jóvenes con enfermedades hemato-oncológicas.
La investigación clínica y psicosocial, así como la medicina de precisión en cáncer infanto-juvenil, es imprescindible para mejorar el pronóstico y desarrollar terapias adaptadas para estos pacientes, mejorando así su calidad de vida.
Con el objetivo compartido de aunar esfuerzos para efectuar acciones de asistencia de interés común, ambas organizaciones firmamos un convenio de colaboración y cooperación con el Instituto de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UBA.
El objetivo específico del presente convenio es apoyar la investigación “Rol de AXL y RANK en la migración de precursores de células patógenas al hueso en la histiocitosis de células de Langerhans”.
La misma se llevará a cabo en los laboratorios del Instituto de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UBA. Las muestras de sangre serán derivadas al equipo de investigación desde los servicios de Oncohematología Pediátrica del Hospital de Clínicas José San Martin-UBA y el Hospital de Niños Pedro de Elizalde, pudiéndose recibir también muestras de otros centros de atención que deseen participar.
Los investigadores principales del equipo de investigación son: Prof. Andrea E. Errasti, PhD., E. Antonio Carrera Silva, PhD, y el Prof. Diego A. Rosso, MD, PhD. y del grupo de investigación forman parte: M. Catalina Lava, MD, Guido L Dalla Vecchia, Biochemist y Denise M. Risnik, PhD.
Este es el tercer convenio de colaboración que OR Asociación firma con la Fundación Natalí Dafne Flexer desde 2020 para ayudar a desarrollar tres estudios de investigación sobre la Histiocitosis.
Seguimos trabajando para hacer la diferencia en la vida de los chicos con cáncer.
Sobre OR Asociación
Desde su creación en el año 2013, tiene como misión promover la mejora de la calidad de vida de los pacientes y familias de afectados por la Histiocitosis, un tipo de cáncer poco frecuente que afecta a 1 de cada 200.000 niños/jóvenes.
Entre sus actividades, se dedica al financiamiento de becas de investigación científicas, al acompañamiento mediante terapias a pacientes y familias y a la divulgación, así como a la organización de charlas y congresos.
